동아사이언스

세계보건기구(WHO)가 한국의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 주간 신규 확진자가 3월 이래 최고 수준을 기록했다며 젊은 층을 중심으로 확산되고 있다고 분석했다. WHO는 1일(현지시간) 발행한 코로나19 주간 역학보고서에서 “한국은 지난달 23~29일 사이 신규 사례가 3091건, 100만명당 60건을 보고했다”며 “직전 주와 비교해 41% 급증하면서 3월 초 이래 주간 확진자 수로는 최고치에 도달했다”고 밝혔다. 또 “주간 신규 사망자는 모두 18명이 보고됐다”며 “9월 말 이후 매주...

식약처가 세계보건기구(WHO)가 진행중인 긴급사용승인 신청 코로나19 백신의 심사에 참여한다. 방역당국은 22일 정례브리핑에서 “WHO가 긴급사용승인을 신청한 코로나19 백신의 품질인증과 심사를 위해 한국 식약처의 참여와 지원을 요청했다”며 “이에 따라 식약처는 세계보건기구 품질인증평가에 심사자 자격으로 참여할 예정”이라고 밝혔다. WHO의 코로나19 백신 품질인증은 국제조달입찰에 참여하기 위한 필수요건이다. 이 평가를 거쳐 승인된 코로나19 백신은 향후 백신 공동 구매·배분을 위한 국제 프로젝...

전세계에서 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질의 수가 200종을 돌파했다. 임상시험 중인 후보물질 수는 47개로 2주 전에 비해 5개 늘었다. 마지막 임상시험인 임상 3상에 들어간 후보물질 수는 10개로 2주 전과 변동이 없다. 임상 3상 후보물질 수가 한 달 이상 정체되고 있는 이유로 초기에 개발에 성공한 백신 후보물질들이 '선두권'을 형성한 가운데 후발주자들이 속도보다는 안전성에 초점을 맞춰 내실 있는 개발을 추구하기 때문이라는 해석이 나온다. 세계보건기구(WHO)가 3일(현지시간) 공개한...

러시아가 자국의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신인 ‘스푸트니크 V’에 대한 사전적격 심사를 세계보건기구(WHO)에 신청했다. 사전적격 심사는 WHO가 의약품의 품질이 국제 기준에 부합하는지 확인하는 절차다. 스푸트니크 V가 WHO의 사전적격 심사를 통과하면 백신을 둘러싼 안전성 논란도 일단락될 가능성이 있다. 스푸트니크 V는 지난 8월 러시아 정부가 세계 최초로 코로나19 백신으로 등록했지만, 임상 최종 단계인 3상 시험을 생략해 지금까지도 안전성을 둘러싼 논란이 계속됐다. AFP통신은 러...

러시아가 개발해 세계 최초로 자체 승인한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘스푸트니크 V’가 국내에서 생산될 것이란 보도가 나왔다. 이 백신이 국내 어느 제약사에서 생산될지, 향후 러시아는 물론 국내에도 보급될지 여부에 대해서는 아직 알려진 것은 없다. 러시아 국부펀드 '직접투자펀드'(RDIF)의 키릴 드미트리예프 대표는 19일(현지시간) 남미 국가들과의 협력을 주제로 한 웨비나에 참석해 “올해 12월부터 스푸트니크 V 백신을 대규모로 공급할 계획"이며 "한국과, 중국...

전세계에서 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질의 수가 200종 돌파를 눈앞에 두게 됐다. 임상시험 중인 후보물질 수는 42개로 2주 전과 변동이 없고, 마지막 임상시험인 임상 3상에 들어간 후보물질 수 역시 10개로 2주 전과 변동이 없다. 선두권 백신 후보물질이 개발 막바지에 효능과 안전성을 정밀하게 검토하는 단계에 들어섰기 때문으로 풀이된다. 세계보건기구(WHO)가 16일 공개한 ‘코로나19 백신 후보물질의 지형’ 보고서에 따르면, 전세계에서 개발 중인 코로나19 백신 후보물질은 198종으...

세계보건기구(WHO)가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제로 쓰이고 있는 렘데시비르가 코로나19 환자에게 미치는 효과가 거의 없다고 평가했다. 코로나19 치료제 후보물질로 꼽혔던 하이드록시클로로퀸과 에이즈 치료제 로피나비르, 항바이러스제 인터페론 모두 효과가 없다고 결론냈다. 뉴욕타임즈는 15일(현지시간) WHO가 3월부터 10월 초까지 진행한 렘데시비르 관련 ‘연대실험’ 결과 보고서를 논문 사전공개 사이트인 메드아카이브(medrxiv.org) 15일자에 공개했다고 전했다. 아직 동료평가(피어리뷰...

세계보건기구(WHO)가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제로 쓰이고 있는 렘데시비르가 코로나19 환자에게 미치는 효과가 거의 없다고 평가했다. 코로나19 치료제 후보물질로 꼽혔던 하이드록시클로로퀸과 에이즈 치료제 로피나비르, 항바이러스제 인터페론 모두 효과가 없다고 결론냈다. 뉴욕타임즈는 15일(현지시간) WHO가 3월부터 10월 초까지 진행한 렘데시비르 관련 ‘연대실험’ 결과 보고서를 논문 사전공개 사이트인 메드아카이브(medrxiv.org) 15일자에 공개했다고 전했다. 아직 동료평가(피어리뷰...

세계보건기구(WHO)가 내년까지는 최소 한 개의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 개발될 것으로 예측했다. 다만 그 생산량이 제한적이라 건강한 젊은층은 2022년이 돼야 백신 접종이 가능할 것으로 내다봤다. 또 백신 접종이 시작되면 코로나19 이전의 삶으로 돌아갈 것이라 사람들이 기대를 품고 있는 것에 대해 ‘그렇게는 안될 것’이라며 우려를 표했다. 숨야 스와미나탄 WHO 수석 과학자는 14일(현지시간) WHO가 주최한 행사에 “2021년 전까지 안전하고 유효한 백신이 최소 한 개는 확보할 것...

영국 옥스퍼드대와 미국 스탠퍼드대, 하버드대의 감염 및 공중 보건 전문가들이 이달 4일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 봉쇄 정책을 그만두자는 내용의 선언문을 발표했다. 선언문은 "봉쇄 정책이 가져올 신체적, 정신적 건강에 미치는 피해에 대해 ‘심각한 우려’를 가지고 있다"며 "봉쇄 정책을 풀고 ‘집단면역’에 도달할 때까지 코로나19 사망과 사회적 피해를 최소화하는 접근 방식을 취해야 한다"는 내용을 담고 있다. 이 선언문은 미국 매사추세츠주 그레이...