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국내 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 신규 확진자가 24일 0시 기준 349명으로 하루 만에 다시 300명대로 돌아왔다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 24일 질병관리청에서 열린 정례브리핑에서 "백신 확보와 치료제 임상시험이 차질없이 진행되고 있다"면서도 "현재 방역 상황을 고려하면 연말 올해 모임은 없다고 생각해야 한다"며 고 밝혔다. 권 부본부장은 이날 브리핑에서 “항체치료제 개발을 위한 임상 2상 시험에 어제까지 292명의 환자가 등록했다”며 “목표로 했던 300...

국내 연구진이 혈관 재생을 위한 줄기세포 치료제의 효능을 관찰하고 예측할 수 있는 기술을 개발했다. 한국과학기술연구원(KIST)은 김광명 테라그노시스연구센터 책임연구원 연구팀이 문성환 T&R바이오팹 박사팀과의 공동연구를 통해 혈관내피 전구세포의 체내 이식 후 초기 분포 및 이동을 형광 영상으로 추적하고 치료 효능을 예측할 수 있는 기술을 개발했다고 22일 밝혔다. 최근 혈액 공급에 문제가 생겨 부분적으로 조직이 괴사되는 ‘허혈성 질환’ 환자가 늘어나고 있다. 새로운 혈관을 형성하는 줄기세포인 ‘혈관내...

미국 식품의약국(FDA)이 미국 생명공학기업 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제를 긴급사용 승인했다. 22일(현지시간) 월스트리트저널 등 주요 외신에 따르면 FDA는 리제네론의 항체치료제 ‘REGN-COV2’의 긴급사용을 승인했다. FDA는 중간 정도의 증상을 보이는 65세 이상 고위험군 포함 코로나19 환자를 대상으로 REGN-COV2의 긴급사용을 승인했다. FDA는 이번 항체치료제 허가와 관련해 REGN-COV2를 투여한 환자군과 대조군 임상시험에서 REGN-COV2를 투여한 환자군이 투...

도널드 트럼프 대통령이 ‘게임 체인저’ ‘신의 선물’이라며 극찬했던 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료에는 효과가 없다는 공식 결과가 나왔다. 미국 국립보건원(NIH)이 코로나19 입원 환자를 대상으로 진행한 하이드록시클로로퀸의 임상시험에 참여한 연구진은 국제학술지 ‘미국의사협회지(JAMA)’ 9일자에 “하이드록시클로로퀸이 가짜 약(플라시보)과 비교해 특별히 다른 효과를 나타내지 않았다”며 “이는 성인 코로...

"셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸" 서정진 회장, MBC 라디오서 개발 현황 및 임상 경과 공개 셀트리온 "경증환자 임상 1상서 초기 치료 효과 확인" 서정진 셀트리온그룹 회장이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 임상 시험에서 4∼5일 이내에 바이러스를 사멸하는 효과를 냈다고 밝혔다. 서 회장은 11일 MBC라디오 '김종배의 시선집중' 인터뷰에서 현재 진행 중인 셀트리온의 코로나19 항체치료제 'CT-P59'의 임상 시험 중간 결과를 이같이 밝혔다. 서 ...

미국 제약사 일라이 릴리가 개발하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 항체치료제 후보물질이 9일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. 항체치료제 가운데 FDA의 긴급사용승인을 받은 것은 처음이다. 릴리는 자사가 개발 중인 중화항체치료제인 ‘밤라니비맙(LY-CoV555)’가 코로나19 환자용으로 긴급사용승인을 받았다고 9일 밝혔다. 밤라니비맙은 12세 이상의 환자 가운데 경증에서 중등도의 증상을 보이지만 향후 중증으로 발전할 수 있는 환자에게 사용할 목적으로 승인을 받았다. 확진...

식품의약품안전처가 뉴젠테라퓨틱스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제인 ‘뉴젠나파모스타트정(성분명 나파모스타트메실산염)’의 임상 1상 시험을 승인했다고 3일 밝혔다. 뉴젠나파모스타트정의 성분인 나파모스타트메실산염은 현재 항응고제로 사용되고 있다. 코로나19와 관련해서는 바이러스의 세포 진입을 억제해 항바이러스 효과를 나타내는 것으로 알려졌다. 국내에서는 이미 경상대병원과 종근당이 같은 성분으로 승인을 받아 각각 임상시험을 진행하고 있다. 다만 이들은 주사제로 임상시험을 진...

세계적으로 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)의 두 번째 대유행이 본격적으로 시작됐지만 국내에서는 비교적 억제되고 있다는 방역 당국의 분석이 나왔다. 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 3일 충북 오송 질병관리청에서 열린 정례브리핑에서 “북반구에서 미주와 유럽뿐만 아니라 중동 일부 지역까지 유행이 급증하고 있다”며 “코로나19의 두 번째 유행이라기보다는 본격적인 대유행의 서막이 열렸다고 본다”고 말했다. 이어 권 부본부장은 “다음 주 초에는 전 세계 환자 규모가...

요양병원 등 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 취약시설에 대한 현재까지 전수검사 결과 서울과 부산, 충남 소재 5개 시설에서 확진자 20명이 확인됐다. 방역당국은 수도권 외 지역에 대한 전수검사를 11월 중 전국적으로 확대하고 검사결과를 토대로 전수검사를 주기적으로 추진한다는 계획이다. 정은경 중앙방역대책본부장은 2일 정례브리핑에서 “방대본은 요양병원 등 감염 취약시설에 코로나19 예방관리를 강화하기 위해 종사자 및 이용자 대상으로 선제적 전수검사를 전국 모든 시도로 확대하고 검사를 주기적으로...

정부가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제는 올해 내, 백신은 내년까지 최소 1개 이상 개발한다는 목표로 국내 기업의 임상시험에 적극 지원하고 있는 가운데 백신·치료제 개발기업의 핵심 애로사항 해결을 위한 병원내 임상시험 기반을 긴급 구축한다. 과학기술 분야 정부 출연연구기관의 연구성과를 방역 현장 적용도 앞당기기로 했다. 정부는 30일 코로나19 치료제·백신 개발 범정부지원위원회 회의를 열고 임상시험 지원방안과 출연연 연구성과 방역 현장 적용 추진안을 논의했다. 박능후 보건복지부...