동아사이언스

국내외에서 효능 논란을 겪던 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘렘데시비르’가 중증 환자에 효과가 있다는 국내 연구진의 분석 결과가 나왔다. 렘데시비르를 투약한 감염 환자 집단이 그렇지 않은 집단에 비해 바이러스 배출이 줄었고, 인공호흡기 사용 비율과 기간도 짧아진 것으로 나타났다. 백경란 삼성서울병원 감염내과 교수와 김성한 연세대 세브란스병원 감염내과 교수 등 국내 20개 연구팀은 중증 코로나19 환자 86명을 분석한 결과를 국제학술지 대한의학회지(JKMS)에 22일 공개했다. 전남대 ...

기린서 변이된 독특한 유전자 확인…쥐 실험서 심혈관질환 억제 확인 목 길이만 2ｍ에 달하는 기린은 뇌까지 혈액을 보내 산소를 공급해야 하다보니 인간이나 다른 포유류의 2.5배에 달하는 고혈압을 갖고있다. 그런데도 심혈관계 질환이나 뇌졸중 등과 같은 심각한 부작용은 겪지 않는다 이런 독특한 혈압 체계와 관련된 기린의 유전자가 확인돼 인간 고혈압 치료로 이어질 수 있을지 주목된다. 덴마크 코펜하겐대학과 과학 저널 '사이언스'의 뉴스사이트인 '사이언스맥닷오르그'(SciencMag.org)에 따르면 코펜하겐대학 생물학...

GC녹십자, 1분기 내 데이터 정리 마치고 4월 허가 신청 예정 종근당의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '나파벨탄주'(성분명 나파모스타트 메실산염)가 조건부 허가에서 고배를 마시면서 '국산 2호' 치료제 자리를 누가 차지할지에 관심이 쏠리고 있다. 18일 식품의약품안전처에 따르면 국내에서 허가된 코로나19 치료제는 길리어드사이언스코리아의 베클루리주(성분명 렘데시비르)와 셀트리온의 렉키로나주(성분명 레그단비맙) 두 가지다. 이 중 지난달 5일 허가를 받은 렉키로나주가 국내에서 개발된 '국산 1호' ...

"영국·남아공·브라질 변이에도 효과…긴급 사용 신청할 것" 영국의 GSK(글락소스미스클라인·지에스케이)와 미국의 비어 바이오테크놀로지가 개발한 항체 치료제가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자의 입원과 사망 확률을 85% 줄인다는 연구결과가 나왔다. 로이터와 더 타임스 등에 따르면 GSK와 비어는 고위험 환자 538명을 절반으로 나누고 각각 이 치료제와 가짜약을 투여해 이런 결과를 얻었다고 11일(현지시간) 밝혔다. 이 약은 다른 단일클론 항체 치료제들과는 다르게 바이러스가 건강한 세...

차병원그룹의 바이오기업 차바이오텍 계열사 차백신연구소가 국내 신약개발 바이오기업인 애스톤사이언스에 면역증강제 기술을 이전하는 계약을 맺었다. 임상 단계별 마일스톤과 상용화시 판매 로열티 등을 포함해 총 계약규모는 2031억원이다. 차백신연구소가 애스톤사이언스에 이전하는 기술은 차백신연구소가 개발한 면역증강제 ‘L-pampo’다. 애스톤사이언스는 L-pampo를 이전받아 현재 개발중인 암 치료제 ‘AST-021p’와 ‘AST-023’에 적용할 계획이다. ‘AST-021p’와 ‘AST-023&rsq...

작년 10월. 도널드 트럼프 미국 전 대통령이 코로나19 확진을 받았다는 뉴스가 전 세계로 퍼졌다. 더 놀라운 사실은 사흘간 치료한 뒤 백악관으로 조기복귀 했다는 점이었다. 도대체 어떤 치료를 통해 빠른 시간 내에 회복되었는지에 대해 대중의 관심이 모였다. 미국 대통령 의료진은 렘데시비르, 덱사메타손 그리고 ‘REGN-CoV-2’라는 이름의 항체치료제를 투약했다고 공식 발표했다. 렘데시비르는 약물재창출을 통해 개발되고 있던 코로나19 후보 약물들(코로나19 과학 리포트 1 Vol.6 참고) 중 가장 먼저 그리고 현재로서는 유일하게...

감염 전엔 '항체 실행 기능' 불필요, ADE 부작용도 안심 감염 후엔 실행 기능 최적화해야…미 워싱턴의대, 저널 '셀' 논문 지금까지 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 또는 치료 용도로 미국 FDA(식품의약국)의 긴급 사용 승인을 받은 약은 모두 9종인데 이 중 3종이 단클론 항체(monoclonal antibody) 제제(製劑)다. 이런 항체 기반의 약은 인체의 자연적인 항체 형성 과정을 우회해 바이러스 중화 항체를 공급한다. 인체의 면역계를 통해 항체가 형성되려면 상당한 시간이 걸리고, 만들어진 항체의 효과도 떨어지는...

대웅제약 호이스타정 일부 병원서 허가초과사용 검토 GC녹십자, 1분기 내 혈장치료제 데이터 분석 완료 목표 셀트리온의 렉키로나주(성분명 레그단비맙, CT-P59)가 국내 개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '1호'로 조건부 품목허가를 받자 2호 자리를 놓고 주요 제약사들이 각축을 벌이고 있다. 15일 식품의약품안전처에 따르면 국내에서는 총 15건의 코로나19 치료제 후보물질에 대한 임상시험이 진행 중이다. 이 중 셀트리온의 렉키로나주는 국내에서 개발한 첫 코로나19 치료제로 허가받았고 뒤이어 종근당, 대웅제약, GC녹...

사스코로나바이러스-2가 전 세계에 퍼지기 시작한지도 1년이 넘었다. 한국에서만 누적 확진자가 8만 1천명을 넘었으며, 사망자도 1500명에 육박하고 있다. 초기 지역적 감염의 성공적 통제로 확산을 막는 듯했으나, 겨울이 되며 바이러스는 서울을 중심으로 빠르게 재확산됐다. 마스크가 일상화됐고, 대면 접촉을 통한 사회생활이 어려워졌다. 그래도 백신 개발에 성공하여 면역체계를 이용한 바이러스 극복 가능성을 높인 것은 반가운 소식이다. 하지만 백신과 더불어 치료제 개발도 필요하다. 앞서 바이러스를 극복한 환자에게서 얻은 혈청에서 분리...

중앙방역대책본부(방대본)는 설 연휴 시작일인 지난 11일 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나주’의 효능평가 결과를 발표했다. 영국과 남아프리카공화국에서 확산 중인 변이 바이러스에 대한 효능평가로, 렉키로나주가 영국 변이 바이러스에는 효과가 있는 반면 남아공 변이 바이러스에는 효과가 거의 없는 것으로 나타났다. 항체치료제는 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체만 따로 분리해 치료제로 이용하는 바이오 의약품이다. 바이러스의 항원에만 결합하도록 분리해낸...