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KAIST, CAR-T 세포와 암세포 간 상호작용 실시간 측정 한국과학기술원(KAIST)은 박용근·김찬혁 교수 연구팀이 차세대 항암 치료제로 주목을 받는 면역세포를 인공지능으로 분석하는 기술을 개발했다고 28일 밝혔다. 최근 암 치료 분야에서 우리 몸속 T세포(면역세포)를 이용한 면역치료가 주목을 받고 있다. 특히 키메릭 항원 수용체를 가진 T세포 유전자를 조작해 암세포를 공격하도록 만든 '키메릭 항원 수용체 T세포'(CAR-T 세포)가 4세대 항암제로 떠오르고 있다. 전 세계적으로 CAR-T 세포 치료제와 관련해 1천여 건의 임...

셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나주’가 27일 오후에 열린 식품의약품안전처의 중앙약사심의위원회에서 임상 3상시험 결과를 제출하는 조건으로 품목허가를 권고받았다. 그러나 경증 환자에 대한 임상적 의미는 결론을 내리기 어렵다는 이유로 중등증 환자와 고위험군 경증 환자를 대상으로 투여할 것을 권고했다. 식품의약품안전처는 셀트리온 항체치료제 ‘렉키로나주’의 안전성과 효과 자문을 위해 ‘중앙약사심의위원회’를 27일 오후 2시 충...

코로나바이러스 증식에 필수불가결 효소성분 NiRAN…치료제 새 공격지점 생겨 독일 연구진이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 포함한 코로나바이러스의 효소에서 약점을 새로 발견했다 이는 코로나바이러스 치료제에 새로운 공격지점이 될 수 있을 것으로 기대되고 있다. 독일 기센대 연구진은 모든 코로나바이러스에 존재하며 증식하는 데 필수 불가결한 효소 성분을 발견했다고 밝혔다고 프랑크푸르터알게마이네차이퉁(FAZ)이 26일(현지시간) 전했다. 마부르크, 러시아, 네덜란드 연구진과 함께 이뤄낸 이번 연구성과는 국제 학술...

정부가 국내서 개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제와 백신 각 2건에 대한 임상시험을 추가로 지원하기로 했다. 올해 백신과 치료제 임상 지원 예산은 1388억원으로 2020년 940억원에 비해 약 48% 확대됐다. 보건복지부 중앙사고수습본부는 ‘코로나19 치료제·백신 임상 지원 3차 공모 선정결과’를 26일 발표했다. 국가신약개발사업단이 격월로 임상지원 과제를 공모하고 있으며 지난해 8월과 10월 두차례에 걸쳐 총 6개(치료제 3건, 백신 3건) 과제에 대한 임상 지원이 이뤄졌다. 3차 과제공모를...

"통풍 치료제 콜키신, 코로나19 사망 위험 44%↓" 통풍 치료제인 콜키신(colchicine)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 증상 악화와 사망 위험을 상당히 낮추어 주는 효과가 있다는 임상시험 결과가 나왔다. 콜키신은 150년 전부터 통풍(gout), 염증성 관절염, 심낭염(pericarditis) 등의 치료에 사용되어온 강력 항염증제이다. 캐나다 몬트리올 심장연구소(MHI: Montreal Heart Institute)의 장-클로드 타르디프 박사는 캐나다, 미국, 브라질, 그리스, 스페인, 남아공화국 등 6개국에서 진행된 임상시험에서 이 같은 결과...

21일(현지 시간) 미국 제약회사 일라이릴리는 자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제가 감염 이후 증상이 나타날 위험을 최대 80% 감소시켰다고 발표했다. 요양원 거주자와 의료진을 대상으로 한 임상 3상 연구결과로 아직 동료 평가(피어리뷰)를 받기 전이다. 일라이릴리는 이 같은 내용을 자사 홈페이지를 통해 공개했다. 일라이릴리는 코로나19 항체치료제인 ‘밤라니비맙(LY-CoV555)을 개발하고 있다. 밤라니비맙은 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체만 따로 분리해 치료제로 이용하는 ...

국내 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 첫 확진자가 발생한지 20일 1년을 맞은 가운데 추가 확진자나 사망자를 막기 위해 백신과 치료제가 간절한 상황이다. 현재 국내에 도입이 예정된 백신이나 사용 중인 치료제들은 모두 외산 제품들이다. 지난해 코로나 사태가 본격화되며 국내 제약바이오 업체들이 백신과 치료제 개발에 뛰어들었지만 확실한 성과를 내지는 못하고 있다. 19일 식품의약안전처에 따르면 현재 임상시험이 승인된 코로나19 백신은 국제백신연구소(IVI)의 ‘INO-4800’, 제넥신의 ‘GX-19...

식품의약품안전처는 18일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 검증 자문단이 셀트리온이 개발한 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)’ 품목허가를 권고했다고 밝혔다. 렉키로나주는 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체를 선별해 만든 항체치료제다. 경증부터 중등증 수준의 코로나19 환자에 약 90분간 정맥투여하는 주사제로 개발됐다. 이달 13일 한국과 미국, 루마니아, 스페인 등에서 총 327명을 대상으로 한 임상결과를 발표했다. 임상결과에 따르면 렉키로나주는...

코로나 감염 대식세포 돌변, 폐렴 확산 '부채질' 염증 억제 '실험 약' 곧 임상시험…저널 '네이처' 논문 인플루엔자(독감) 바이러스나 박테리아가 일으키는 급성 폐렴은 감염 몇 시간 뒤면 폐에 넓게 퍼진다. 하지만 늦지 않게 항생제 집중 치료를 하면 이런 폐렴은 대개 위중 단계까지 가지 않고 통제된다. 물론 인체의 면역 반응도 염증 억제에 도움이 된다. 그런데 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자에게 생기는 폐렴은 확산 패턴과 속도가 전혀 다르다는 연구 결과가 나왔다. 우선 코로나19 폐렴은 다른 폐렴처...

셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제가 임상 3상 조건부 허가가 이뤄지기 전 고연령·고위험 환자에게 투여된다. 중앙방역대책본부는 14일 정례 브리핑에서 셀트리온의 항체치료제 ‘렉키로나주(CT-P59)’를 실제 환자에게 투여하는 연구자 임상시험을 진행한다고 밝혔다. 앞서 셀트리온은 13일 렉키로나주가 임상2상에서 중증 환자 발생률을 54% 감소시키고 환자의 회복기간을 5~6일 단축한다는 연구결과를 발표했다. 장희창 국립보건연구원 국립감염병연구소장은 “어제...