동아사이언스

작년 10월. 도널드 트럼프 미국 전 대통령이 코로나19 확진을 받았다는 뉴스가 전 세계로 퍼졌다. 더 놀라운 사실은 사흘간 치료한 뒤 백악관으로 조기복귀 했다는 점이었다. 도대체 어떤 치료를 통해 빠른 시간 내에 회복되었는지에 대해 대중의 관심이 모였다. 미국 대통령 의료진은 렘데시비르, 덱사메타손 그리고 ‘REGN-CoV-2’라는 이름의 항체치료제를 투약했다고 공식 발표했다. 렘데시비르는 약물재창출을 통해 개발되고 있던 코로나19 후보 약물들(코로나19 과학 리포트 1 Vol.6 참고) 중 가장 먼저 그리고 현재로서는 유일하게...

방대본 "남아공 변이 감염자엔 셀트리온 렉키로나주 투약 제한" 렘데시비르는 영국·남아공 변이에 모두 효과…국내서도 효능 보강한 치료제 개발 중 국내에서 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제는 기존 바이러스와 영국발(發) 변이 바이러스에는 효과가 있지만, 남아프리카공화국(남아공)발 변이 바이러스에는 효과가 거의 없는 것으로 확인됐다. 중앙방역대책본부(방대본)는 11일 정례브리핑에서 이런 내용의 코로나19 항체치료제 효능평가 결과를 발표했다. 국립감염병연구소가 실시한 평가에서 셀...

셀트리온[068270]이 해외에서 유행하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스에 대한 '맞춤형' 항체치료제 개발에 착수한다. 최근 식품의약품안전처의 조건부 허가를 받은 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'(성분명 레그단비맙·CT-P59)가 영국 변이 바이러스를 무력화하는 중화능력이 확인됐으나, 남아프리카공화국 변이에서는 중화능력이 감소한 것으로 나타난 데 따른 것이다. 셀트리온은 렉키로나와 다른 후보 항체를 섞는 칵테일 방식으로 치료제를 개발할 예정이다. ◇ 32번 후보항체 및 ...

식품의약품안전처가 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·CT-P59)’를 허가했다. 투여 대상은 코로나19 환자 중 60세 이상이거나 기저질환이 있는 경증 환자와 중등증 성인 환자로 한정했다. 식약처는 5일 내부와 외부 전문가로 구성된 최종점검위원회를 열고 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주960mg(레그단비맙)’을 3상 임상시험 결과 제출을 조건으로 허가 결정한다고 밝혔다. 렉키로나주는 코로나19에 감염된 후 완치된 환자의 혈액에 생...

신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제로 기대를 모으고 있는 단일클론 항체치료제가 영국과 남아프리카공화국, 브라질에서 발생한 변이바이러스에 대해서는 효과가 크지 않다는 지적이 나오고 있다. 단일클론 항체치료제는 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체를 바이러스의 항원 단백질에 결합시켜 바이러스를 억제하도록 만든 치료제다. 제약사 리제네론과 일라이릴리, 글락소스미스클라인(GSK) 등이 개발했다. 도널드 트럼프 전 미국 대통령이 리제네론의 항체치료제를 투여받고 회복됐다고 알려지면서 주목받았...

중화항체에 기반한 치료제가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 낫게 할 ‘기적의 약’이 될 수 없다는 전문가의 지적이 나왔다. 환자의 중증도에 따라 치료 효과가 확연히 달라 중증 환자에게는 오히려 위험할 수 있다는 것이다. 변이 바이러스 확산에 따라 현재의 집단면역 형성 목표를 이루기 어려졌는데도 정부가 전문가들의 최신 권고를 듣지 않고 실현 불가능한 목표를 고집하고 있다는 지적도 나왔다. 방지환 국립중앙의료원 중앙감염병병원운영센터장(신종코로나감염증 중앙임상TF팀장)은 2일 한국과학기...

서울대병원 오명돈 교수 연구팀, 코로나19 대항 면역작용 규명 코로나19 중화항체 발현 가능한 면역세포 대다수 정상인 이미 보유 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸리지 않은 비감염인도 코로나19 중화항체를 만들 수 있는 면역세포를 이미 보유하고 있다는 연구 결과가 나왔다. 서울대병원 감염내과 오명돈·박완범 교수 연구팀과 서울대학교 생화학교실 김상일·정준호, 전기정보공학부 노진성·권성훈 교수 연구팀은 코로나19 환자 16명, 코로나19에 감염되지 않은 정상인 10명 등 총 26명을 분석해 이런 사실을 확인했...

셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나주’가 27일 오후에 열린 식품의약품안전처의 중앙약사심의위원회에서 임상 3상시험 결과를 제출하는 조건으로 품목허가를 권고받았다. 그러나 경증 환자에 대한 임상적 의미는 결론을 내리기 어렵다는 이유로 중등증 환자와 고위험군 경증 환자를 대상으로 투여할 것을 권고했다. 식품의약품안전처는 셀트리온 항체치료제 ‘렉키로나주’의 안전성과 효과 자문을 위해 ‘중앙약사심의위원회’를 27일 오후 2시 충...

21일(현지 시간) 미국 제약회사 일라이릴리는 자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제가 감염 이후 증상이 나타날 위험을 최대 80% 감소시켰다고 발표했다. 요양원 거주자와 의료진을 대상으로 한 임상 3상 연구결과로 아직 동료 평가(피어리뷰)를 받기 전이다. 일라이릴리는 이 같은 내용을 자사 홈페이지를 통해 공개했다. 일라이릴리는 코로나19 항체치료제인 ‘밤라니비맙(LY-CoV555)을 개발하고 있다. 밤라니비맙은 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체만 따로 분리해 치료제로 이용하는 ...

식품의약품안전처는 18일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 검증 자문단이 셀트리온이 개발한 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)’ 품목허가를 권고했다고 밝혔다. 렉키로나주는 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체를 선별해 만든 항체치료제다. 경증부터 중등증 수준의 코로나19 환자에 약 90분간 정맥투여하는 주사제로 개발됐다. 이달 13일 한국과 미국, 루마니아, 스페인 등에서 총 327명을 대상으로 한 임상결과를 발표했다. 임상결과에 따르면 렉키로나주는...