동아사이언스

신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질의 임상 중간결과가 속속 공개되는 가운데 가장 기대를 모으는 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카의 백신 후보물질의 3상 중간결과가 23일(현지시간) 발표됐다. 평균 70%의 예방 효능을 보여, 90% 이상의 효능을 보인 미국 모더나, 독일 바이오엔테크와 화이자에는 미치지 못했지만 방어력을 형성하는 데 충분한 효능을 보였다. 아스트라제네카는 안정적인 대량생산능력과 수천 원 수준에 불과한 저렴한 비용을 장점으로 삼아 특히 중저소득 국가의 코로나19 위험을 줄이...

미국 제약사 일라이 릴리가 개발하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 항체치료제 후보물질이 9일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. 항체치료제 가운데 FDA의 긴급사용승인을 받은 것은 처음이다. 릴리는 자사가 개발 중인 중화항체치료제인 ‘밤라니비맙(LY-CoV555)’가 코로나19 환자용으로 긴급사용승인을 받았다고 9일 밝혔다. 밤라니비맙은 12세 이상의 환자 가운데 경증에서 중등도의 증상을 보이지만 향후 중증으로 발전할 수 있는 환자에게 사용할 목적으로 승인을 받았다. 확진...

독일 생명공학사 바이오엔테크와 미국 제약사 화이자가 개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질이 현재 진행 중인 임상 3상 결과 일부를 자체 분석한 결과를 9일(현지시간) 공개했다. 백신 접종자의 약 90%에 대해 바이러스 감염 예방 효과를 보인 것으로 나타났다. 백신 개발에 대한 기대감을 높이는 결과지만, 아직은 임상3상이 한창 진행 중인 상황에서 회사가 자체적으로 중간 집계한 결과에 불과하고, 무엇보다 구체적인 데이터를 공개하지 않아 후보물질이 정말 효능이 있는지, 안전성이 확보됐는지는 조금 더...

전세계에서 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질의 수가 200종을 돌파했다. 임상시험 중인 후보물질 수는 47개로 2주 전에 비해 5개 늘었다. 마지막 임상시험인 임상 3상에 들어간 후보물질 수는 10개로 2주 전과 변동이 없다. 임상 3상 후보물질 수가 한 달 이상 정체되고 있는 이유로 초기에 개발에 성공한 백신 후보물질들이 '선두권'을 형성한 가운데 후발주자들이 속도보다는 안전성에 초점을 맞춰 내실 있는 개발을 추구하기 때문이라는 해석이 나온다. 세계보건기구(WHO)가 3일(현지시간) 공개한...

방역당국이 국내에서 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 항체치료제 후보물질을 인체세포로 실험한 결과 코로나19 바이러스의 대표적인 유전형 6가지에 대해 모두 효과가 있다는 사실을 확인했다고 밝혔다. 치료제의 효능이 변이의 영향을 크게 받지 않는다는 뜻으로, 개발에 성공하면 감염된 바이러스의 종류와 상관 없이 대부분의 코로나19 환자에게 사용할 수 있을 것으로 기대된다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 24일 오후 충북 오송 질병관리청에서 개최된 방대본 정례브리핑에서 “항체치료제 후보물질이...

전세계에서 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질의 수가 200종 돌파를 눈앞에 두게 됐다. 임상시험 중인 후보물질 수는 42개로 2주 전과 변동이 없고, 마지막 임상시험인 임상 3상에 들어간 후보물질 수 역시 10개로 2주 전과 변동이 없다. 선두권 백신 후보물질이 개발 막바지에 효능과 안전성을 정밀하게 검토하는 단계에 들어섰기 때문으로 풀이된다. 세계보건기구(WHO)가 16일 공개한 ‘코로나19 백신 후보물질의 지형’ 보고서에 따르면, 전세계에서 개발 중인 코로나19 백신 후보물질은 198종으...

세계보건기구(WHO)가 집계한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질이 10종으로 한 주 전에 비해 1종 늘어났다. 임상시험에 들어간 전체 후보물질의 수는 42종으로 2주 전에 비해 6종 늘어났다. WHO가 3일 발표한 ‘코로나19 백신 후보물질의 지형 초안’ 목록에 따르면, 글로벌 제약사 노바백스의 재조합 단백질 백신 후보물질이 WHO 임상 3상 목록에 새롭게 포함됐다. 이에 따라 임상 3상에 들어간 코로나19 백신 후보물질 수는 10종이 됐다. 이는 한 주 전인 지난달 25일에 비해 1종 늘어난 수다. WHO는 전...

“하나의 치료제 후보물질이 완전히 다른 여러 질환을 대상으로 임상시험에 들어간 사례는 흔치 않습니다. 치명적인 근위축성 측삭경화증부터 광범위한 사람들에게 만성적인 고통을 주는 통증성 당뇨병성 신경병증까지 다양한 병에 적용 가능한 엔젠시스(VM202)는 과학적으로도 무척 흥미로운 물질입니다.” 김선영 헬릭스미스 대표는 성공 신화를 써내려가고 있는 바이오기업 대표이기 전에 천생 과학자였다. 개발 중인 대표적 치료제 후보물질인 엔젠시스의 원리를 이야기를 할 때 가장 흥이 난 표정이었다. 김 대표는 국내 바이오벤처...

신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 바이러스가 인체에 침투하는 과정에 핵심 역할을 담당하는 새로운 인체 세포 표면 분자가 발견됐다. 이 분자를 제거하거나 바이러스와 결합하지 못하게 막으면 코로나19 바이러스 침투를 최대 90%까지 줄일 수 있다는 사실도 확인했다. 널리 쓰이는 혈액 항응고제가 이 분자와 바이러스의 결합을 효율적으로 막는다는 사실도 발견했다. 새로운 코로나19 치료제 개발에 응용할 수 있을 것으로 기대된다. 제프리 에스코 미국 샌디에이고 캘리포니아대 의대 교수팀은 코로나19를 일으키는 사스코...

영국 옥스퍼드대 제너연구소와 제약사 아스트라제네카의 후보물질이 개발해 임상 3상을 진행 중이던 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질이 임상시험 중 예상치 못한 부작용 때문에 임상시험이 일시 중단됐다. 8일(현지시간) 미국 언론 스탯과 뉴욕타임스 등에 따르면, 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 개발 중인 백신 후보물질 AZD1222가 영국에서 실시 중인 임상 2/3상 동시시험 중 한 환자에게서 심각한 부작용이 발견돼 일시 중단됐다. 임상2상은 수백 명, 임상3상은 수천~수만 명의 건강한 참여자를 대상으로 백신과...