동아사이언스

‘검사받지 말라!!! 감기 (코로나바이러스)에 걸렸다면 코로나19 검사에서 양성이 나올 것이다(Stop testing yourselves!!! If you’ve had a cold (coronavirus) you will test positive for COVID-19)’. (11월 22일 페이스북) ‘코로나19 검사에서 양성이 나왔다는 뜻은 독감이나 일반 감기에 항체가 있다는 뜻이다(A positive test for COVID-19 only means you have antibodies for the flu and/or the common cold)’.(11월 25일 인스타그램) 29일(현지시간) 기준 미국의 신종 코로나바이러스 감염증(CO...

존슨앤존슨 "활석 소재 베이비파우더 북미서는 판매 중단" 미국의 건강용품업체인 존슨앤존슨이 19일(현지시간) 활석(滑石) 성분의 베이비파우더 제품을 미국과 캐나다에서 판매 중단할 것이라고 밝혔다. 로이터통신에 따르면 존슨앤존슨은 이날 성명을 통해 북미에서 해당 베이비파우더 제품 판매를 수개월에 걸쳐 줄여나가 결국 판매를 아예 중단할 것이라고 말했다. 다만 소매상들은 현재 보유한 재고는 그대로 팔 것이라고 덧붙였다. 성명은 "소비자들의 습관 변화에다 제품 안전을 둘러싼 잘못된 정보, 잇따른 소송 부추기기 광고...

2010년 어느 날, 7명의 의학 연구자와 1명의 환자가 메릴랜드 칼리지(College) 공원에 위치한 매리어트(Marriott) 호텔에 모였다. 혈액응고를 막아 심장마비를 예방하는 약물의 승인 심사를 하기 위해서다. 이날 1913년 설립된 세계 최대 제약회사인 영국 아스트라제네카(AstraZeneca)가 자사가 개발한 약의 전임상 및 임상 자료를 정리해 발표했다. 신약이 최종 승인을 거쳐 미국시장에 시판되려면 꼭 거치는 일이다. 미국 식품의약국(이하 FDA) 소속 자문그룹 위원을 불러 놓고 약에 대한 발표를 한 다음 투표로 결정한다. 수 백억에서 수 조원까...

미국 식품의약국(이하 FDA)이 지난 6월 25일(현지시각) 대마초 뿌리에서 추출한 물질을 정제해 시럽으로 만든 희귀 소아 난치성 뇌전증(간질) 치료제, 에피디올렉스(Epidiolex)를 시판 승인했습니다. 마약의 일종인 대마 성분이 포함된 물질이 치료제로 인정받은 건 처음입니다. 업계에서 의료용 대마의 사용을 합법화하는 움직임이 계속돼 왔음을 감안하면, 이번 FDA의 결정은 충분히 예상됐다는 의견입니다. 현재 미국 50개 주 가운데 29개 주가 의료용 대마 사용을 허용하고 있고 2003년 중국, 2013년 일본에서 제한적으로 사용을 합법화한 바 있...

(서울=포커스뉴스) 차세대 당뇨병 치료제로 불리는 ‘SGLT2 억제제’가 또 다시 부작용 논란에 휩싸였다. SGLT-2억제제는 2015년 이뇨제와 병용 후 탈수로 인한 사망자가 발생하면서 논란이 된 바 있으며, 이번에는 하지절단 위험 증가 논란이 불거졌다. 최근 미국 식품의약국(FDA)는 존슨앤존슨의 당뇨병 치료제 카나글리플로진(canagliflozin, 인보카나) 제품정보에 족부 및 하지 절단 위험에 대한 새로운 경고문을 표기할 것을 지시했다. FDA의 발표에 따르면 임상시험 2건의 최종결과 인보카나로 치료를 받은 제2형 당뇨병 환자들 중 족부 ...